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近日，中国医药物资协会发布《关于推进药品追溯码应用的倡议书》（以下简称《倡议书》），呼吁全行业紧跟国家医保局部署要求，全力实现药品追溯码在生产、流通、零售各环节全覆盖、零死角，无缝对接产业链全程。
今年11月，国家医保局首次以药品追溯码“亮剑”假药、回流药问题。如同每个人都有一张属于自己的身份证，药品追溯码也是药品独一无二的“身份证”。它被印制在药品包装上，由数字、字母或符号组成，若在流通过程中出现重复的药品追溯码，就意味着存在假药、回流药以及药品被串换销售的可能。该举措有助于确保药品全程信息可溯，杜绝被串换销售可能，有望让同一盒药被结算60次等荒唐事，彻底退出历史舞台。
中国医药物资协会呼吁全行业，要坚守药品追溯码作为药品“身份证”的唯一性与权威性。生产企业做到无码不出，漏、乱、重、假、错、伪码必究，经营企业做到无码不采、无码不售，改、遮、损、换、窜码必究。要以严谨态度维护追溯码精准度，为药品全程管控提供坚实保障，让每一码都经得起核查、担得起追溯重任。
《倡议书》呼吁，企业主体责任要落在两个确保上。其中，生产企业要确保应赋尽赋，勇担药品质量“把关人”重任，实现出厂药品最小销售单元100%精准赋码，精细构建大、中、小包装间追溯关联，保证信息无误并即时上传追溯平台，严守药品质量“生命线”。经营企业要确保应扫尽扫，筑牢销售关卡，秉持“无码不采、无码不售”原则，对改、遮、损、换、窜码等违规行为零容忍，与生产端紧密配合，稳固药品追溯根基。
“药品安全，系国计民生之重，牵系百姓健康福祉，更与医保基金合理、安全使用紧密相连。”中国医药物资协会会长陈启宇表示，加强药品追溯码医保监管应用，全力推动构建追溯码管控体系，有助于医保领域精准应用药品追溯码，是关乎民生与行业稳健发展的关键之举。
中国医药物资协会倡议，医药企业要与医保部门相向而行，健全完善追溯管理体系，协同配合医保部门开展采集和监管核查等工作，强化医保药品合规性、有效性和安全性。中国医药物资协会成员单位若发现医保品种支付存在重码等异常，应立即上报拦截，防止异常药品扩散。
